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国家药监局飞检联合利华:发现内包装材料未清

名称: 国家药监局飞检联合利华:发现内包装材料未清
发布时间:2018-10-06 16:54点击率:

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  这样说可能让您觉得与现实生活不是很贴切,那么下面我就为您通俗易懂的解释一下高温蒸煮袋的特性。

  国家药监局:18岁以下青少年儿童禁用含可待因感冒药,国家药监局6日发布通知,对含可待因感冒药药品说明书进行修订。在【禁忌症】一栏中,相关内容修订为“18岁以下青少年儿童禁用”;在【儿童用药】一栏中,相关内容修订为“18岁以下青少年儿童禁用本品”。

  新京报快讯(记者许雯)国家药监局今日(9月29日)通报对联合利华(中国)有限公司飞行检查结果。检查发现,企业在质量管理、物料与产品管理、生产管理和厂房设施方面存在7处问题,如内包装材料未经清洁消毒,一批次清扬男士去屑洗发露原料投放记录与称量记录不一致等。

  检查发现的严重缺陷包括2项。其中,质量管理方面,氢氧化钠滴定液的配制标定原始记录中,初标人与复标人的签名为同一人笔迹。

  注:所调节的真空度值根据试样的特性(如所用包装材料、密封情况等)或有关产品标准的规定确定。

  它符合德国LFGB食物接触安全标准,这个标准比美国的FDA更严格。

  此外,厂房与设施方面,预配间的通风及温控设施不符合要求,现场物料气味较大,操作人员使用电风扇降温。

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  MFY-1型包装袋气密性检测仪是一种以利用压缩空气通过真空原件组产生负压来检测和检验塑料软包装材料的热封性能及加工工艺。本仪器为塑料密封包装的质量和可靠性提供了一种先进、实用、有效的测试方法,操作简单、仪器外形设计独特新颖、便于观察试验结果,尤其是能够对封口的微小细孔渗漏进行快速有效的检测。

  一般缺陷包括5项,分别为质量管理方面,北京PK10投注站十大平台:硝酸银滴定液配制标定时,无复标人复核,不符合滴定液标定要求。

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  物料与产品管理方面,产品留样不符合要求,规格为400g以上的产品留样数量不足质量检验需求的两倍。

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  生产管理方面,粉类原料称量室有瓜尔胶洒出,未及时清洁,而现场放置的落地电风扇处于开启状态,易造成污染;内包装材料未经清洁消毒,且无法提供证据证实产品的符合性;抽查清扬男士去屑洗发露活炭净爽型(批号 1808150308)批生产记录,发现原料“十二烷基醇醚硫酸钠”称量记录为2100kg,投料记录为2060kg,前后相差较大,且未作情况说明。

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  国家药监局表示,针对该公司检查中发现的问题,安徽省食品药品监督管理局应责成企业进行整改,并将相关情况在2个月内报送国家药监局药化监管司。

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